檢測范圍：
5U/L -180U/L
使用目的：
本試劑盒用于測定植物組織，細胞及其它相關(guān)樣本中羥基肉桂?；D(zhuǎn)移酶（HCT） 活性。
實驗原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中植物羥基肉桂酰基轉(zhuǎn)移酶（HCT）水平。用純化的植物羥基肉桂酰基轉(zhuǎn)移酶（HCT）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入植物羥基肉桂酰基轉(zhuǎn)移酶（HCT），再與HRP標(biāo)記的羥基肉桂?；D(zhuǎn)移酶（HCT）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物羥基肉桂?；D(zhuǎn)移酶（HCT）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準曲線計算樣品中植物羥基肉桂?；D(zhuǎn)移酶（HCT） 活性濃度。
標(biāo)本要求
1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1.標(biāo)準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
160U/L5號標(biāo)準品150μl的原倍標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液
80 U/L4號標(biāo)準品150μl的5號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液
40 U/L3號標(biāo)準品150μl的4號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液
20U/L2號標(biāo)準品150μl的3號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液
10U/L1號標(biāo)準品150μl的2號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
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