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   今天已經(jīng)開學(xué)了，已有不少老師匆匆來電到我公司訂購新品試劑盒。在昨日下午的總結(jié)分析會(huì)議里，吳表述出了試劑盒的靈活簡單。
   

    ELISA的測定中影響因素較多，操作中有一定的技術(shù)要求，在臨床檢驗(yàn)中除正常反應(yīng)外，有時(shí)?？梢姷揭恍╁e(cuò)誤結(jié)果。
   

     我公司試劑盒基本上均是從滴瓶中滴加，除了要注意滴加的角度外，滴加的速度也很重要，滴加太快，很容易出現(xiàn)重復(fù)滴加或加在兩孔之間的現(xiàn)象，這樣就會(huì)在孔內(nèi)的非包被區(qū)出現(xiàn)非特異吸附，從而引起非特異顯色。所以，有時(shí)候一份標(biāo)本用相同的試劑盒這次測定為陽性，下次測定為陰性，往往就是上述加樣及試劑的錯(cuò)誤所致。
    我司試劑盒有靈活簡單的優(yōu)點(diǎn)：
·快速：僅需傳統(tǒng)夾心法ELISA 1/3的操作時(shí)間，1小時(shí)即可完成整個(gè)試驗(yàn)流程；
·簡單：只需1個(gè)洗滌步驟；
·靈活：可單獨(dú)或同時(shí)檢測總蛋白及磷酸化蛋白，可在同一板上檢測不同的靶蛋白；
·靈敏：達(dá)到甚至超過行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，且結(jié)果一致性良好；
·兼容：常規(guī)比色法檢測，實(shí)驗(yàn)室常規(guī)酶標(biāo)儀讀數(shù)；
   

    對此，我司吳還提出了相關(guān)注意事項(xiàng)：為了保證ELISA實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性，實(shí)驗(yàn)操作中加入的緩沖液和各組分一定要，將洗滌液加入酶標(biāo)板中的時(shí)候防止加入的試劑混入另外一個(gè)酶標(biāo)孔，嚴(yán)防交叉污染。
    
酶聯(lián)免疫原理：
 1. 使抗原結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性；
 2. 使抗原與某種酶聯(lián)結(jié)成酶標(biāo)抗原，而且此酶標(biāo)抗原既保留其免疫活性，又保留其酶活性；
 3. 測定時(shí)將受檢標(biāo)本和酶標(biāo)抗原按不同步驟與固相載體表面的抗原或抗體進(jìn)行反應(yīng)，再用洗滌方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其它物質(zhì)分開，zui后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢的抗體或抗原量成一定比例；
 4. 再加入酶反應(yīng)底物后，底物被酶催化后變?yōu)橛猩a(chǎn)物，根據(jù)其顏色反應(yīng)的深淺進(jìn)行定性或定量分析，以了解被測標(biāo)本中抗體或抗原含量。
    
    我公司的試劑盒是一種敏感性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法，上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司試劑盒由于其試劑穩(wěn)定、易保存、操作簡便、結(jié)果判斷較客觀等因素，以及既適宜于大規(guī)模篩查試驗(yàn)又可以用于少量標(biāo)本的檢測，既可以做定性試驗(yàn)也可以做定量分析等優(yōu)點(diǎn)，已廣泛應(yīng)用于微生物學(xué)、寄生蟲學(xué)、腫瘤學(xué)和細(xì)胞因子等領(lǐng)域。