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   前言：光陰似箭，日月如梭。轉(zhuǎn)眼間，2016即將與我們告別，我司小編為您整理出2016ELISAzui常見問題解決，一起來看看吧：

                   
問題一：ELISA試劑盒產(chǎn)品有哪幾種規(guī)格？可檢測多少個樣本？
答：產(chǎn)品分為48T和96T兩種規(guī)格。
每次實驗的標(biāo)準(zhǔn)曲線一般設(shè)7個不同濃度，加上空白孔，標(biāo)準(zhǔn)曲線一共需要8個孔。因此，一個48T試劑盒zui多可以測定40個樣本(不做重復(fù)且一次用完)，一個96T試劑盒zui多可以測定88個樣本(不做重復(fù)且一次用完)?？梢愿鶕?jù)實際樣本數(shù)量和實驗計劃選擇合適的產(chǎn)品規(guī)格。

問題二：48T和96T的試劑盒有哪些不同之處？
答：每個孔的反應(yīng)體系都是*一樣的，不同的是試劑盒中各組分的規(guī)格。

問題三：產(chǎn)品的穩(wěn)定性如何？
答：產(chǎn)品在研發(fā)前期已通過嚴格的穩(wěn)定測試，發(fā)貨前亦須通過檢測并提供質(zhì)檢報告，在市場上深受廣大客戶的贊許。

問題四：貴公司有沒有酶活性檢測的試劑盒？
答：酶活力的測定實際上就是測定酶促反應(yīng)的速率。酶活力的大小即酶含量的多少，可以用每克酶制劑或每毫升酶制劑含有多少酶單位來表示，單位是U/g或U/ml。

問題五：比如說我偶然發(fā)現(xiàn)只加樣本稀釋液的也出現(xiàn)淺黃色，這怎么解釋呢？
答：可能的原因：
1、洗板時有交叉感染
2、樣本稀釋液中本身有本底的一個較小的讀數(shù)。也是elisa的一個局限性，免疫的很多反應(yīng)稀釋液、洗滌液發(fā)揮了很重要的作用，不加的話效果不明顯，但是加了以后有些成分可能有一部分的干擾作用。可以比較不同的廠家的和elisa試劑盒，都存在這些局限性，但不影響zui終的結(jié)果。elisa嚴格的說就是一個半定量的方法。

問題六：一次ELISA實驗差不多需要多長時間？
答：雙抗體夾心ELISA法一次實驗需要4-4.5小時，競爭ELISA法一次實驗需要2-2.5小時。

問題七：血清樣本如何處理？
答：全血標(biāo)本于室溫放置2小時或4℃放置一個晚上后于1000×g離心20分鐘。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

問題八： 為什么有的試劑盒是采用競爭ELISA法？
答：小分子抗原或半抗原因為缺乏可作夾心法的兩個以上的位點，因此不能用雙抗體夾心法進行測定，可以采用競爭法。其原理是標(biāo)本中的抗原和固相載體上的抗原競爭生物素化抗體上的結(jié)合位點，標(biāo)本中抗原量含量愈多，結(jié)合在固相上的生物素化抗體愈少，zui后的顯色也愈淺，即顯色深淺與樣本中的抗原濃度成反比。小分子激素、藥物等ELISA測定多用此法。

問題九： 用什么軟件處理ELISA檢測的數(shù)據(jù)比較好？
答：ELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合可以應(yīng)用Curve Expert軟件進行數(shù)據(jù)分析。它使用非常方便，可以漂亮的曲線應(yīng)用到論文之中。軟件可以在下載中心進行下載。

問題十：試劑盒做的結(jié)果不理想怎么辦？
答：實驗結(jié)果不理想請及時與客服或，我們可以幫您一起分析實驗結(jié)果。如果僅憑實驗數(shù)據(jù)無法判斷，您可以將試劑盒發(fā)回給我們進行售后檢測。如果是試劑盒本身的質(zhì)量問題，可以為您退換貨；如果是實驗操作的問題，技術(shù)人員可以給您一些改進的建議。

  上海恒遠BIM試劑盒在確保品質(zhì)的同時，降低成本，為更多有需要的研究人員，節(jié)省實驗經(jīng)費，保證實驗質(zhì)量，為國家的科技發(fā)展多做貢獻。多家生物科研基地合作伙伴，實力團隊傾力打造專注于ELISA試劑盒的生產(chǎn)，研發(fā)，助力您的科研試驗！